本課題組隸屬于廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，將在有機(jī)合成方法學(xué)、不對稱催化以及活性天然產(chǎn)物和藥物分子的合成方向開展研究工作。因科研工作需要，招聘有機(jī)化學(xué)方向博士后和科研助理：

一、博士后

崗位要求

1、已經(jīng)或即將博士畢業(yè)(獲得博士學(xué)位一般不超過3 年，年齡在35 周歲（含）以下)，具有有機(jī)合成方法學(xué)、不對稱催化或天然產(chǎn)物全合成的研究背景, 在國際刊物上以第一作者或通訊作者至少發(fā)表過1篇IF>6的研究論文。

2、熟練掌握有機(jī)合成化學(xué)相關(guān)知識，有較強(qiáng)的獨(dú)立研究工作能力，具有較好的英語閱讀和寫作能力。

3、對科研工作充滿熱情，工作勤奮、踏實(shí)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。

工作待遇

1. 年薪26萬起（依據(jù)研究成果將有額外論文獎勵）；協(xié)助申請國際交流計(jì)劃（年薪30萬起）、博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃項(xiàng)目（20萬年薪起+每月額外補(bǔ)貼8000元+每年10萬科研經(jīng)費(fèi)）等博士后人才項(xiàng)目。

2. 提供博士后公寓（兩室一廳海景房，先到先得）或租房補(bǔ)貼。

3. 在站期間，博士后子女按學(xué)校教職工子女同等待遇辦理入托、入學(xué)。

4. 課題組長將鼓勵并幫助博士后作為負(fù)責(zé)人申請博士后科學(xué)基金及青年科學(xué)基金，申請成功將獲得額外獎勵。工作成績突出者將有機(jī)會推薦到世界一流實(shí)驗(yàn)室開展研究工作。

5. 成果特別突出的博士后，可協(xié)助其申報(bào)廈門大學(xué)南強(qiáng)拔尖人才計(jì)劃，入選后可直接聘為正式副教授、特任研究員，具體待遇如下：

(1) 享受廈門大學(xué)教授同等待遇，年薪35萬。

(2) 購房和安家補(bǔ)貼100萬元，并可優(yōu)先享受政府人才購房政策。

(3) 學(xué)校提供100-200萬元科研啟動經(jīng)費(fèi)。

(4) 每年可配備至少兩名碩博士研究生，協(xié)助完成科研工作。

二、研究助理

崗位要求

1、在有機(jī)化學(xué)方向獲得碩士或博士學(xué)位(年齡在35 周歲（含）以下)；或特別優(yōu)秀的本科生；在國際刊物上以第一作者或通訊作者至少發(fā)表過1篇研究論文。

2、熟練掌握有機(jī)合成化學(xué)相關(guān)知識，有較強(qiáng)的獨(dú)立研究能力，具有較好的英語閱讀和寫作能力。

3、對科研工作充滿熱情，工作勤奮、踏實(shí)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。

工作待遇

1、擁有碩士學(xué)位者年薪不少于8萬。

2、表現(xiàn)優(yōu)秀者將推薦攻讀本課題組博士，或者推薦報(bào)考其它國內(nèi)外知名高校和研究所。

3、依據(jù)研究成果將有額外論文獎勵。

三、聯(lián)系方式

有意應(yīng)聘者請將個人簡歷、科研工作總結(jié)及代表性論文發(fā)至郵箱cxzhuo@xmu.edu.cn（郵件標(biāo)題注明：應(yīng)聘崗位+畢業(yè)院校+本人姓名）

課題組長簡介：

卓春祥，廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，教授、博士生導(dǎo)師、課題組長。2019年入選國家中組部第十五批“青年海外高層次人才引進(jìn)計(jì)劃”，同年4月加入廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院開展獨(dú)立研究工作。目前的研究方向?yàn)橛袡C(jī)合成方法學(xué)、不對稱催化以及活性天然產(chǎn)物和藥物分子的高效合成。

教育和科研工作經(jīng)歷：

2019.04-至今    廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，教授、博士生導(dǎo)師

2014.12-2019.03 德國馬普煤炭所，洪堡學(xué)者，博士后（導(dǎo)師：Prof. Alois Fürstner）

2014.07-2014.10 中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，研究助理（導(dǎo)師：游書力 研究員）

2009.09-2014.07中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，博士（導(dǎo)師：游書力 研究員）

2005.09-2009.07 湖南大學(xué)化學(xué)系，學(xué)士

榮譽(yù)與獲獎情況：

2019 第十五批國家中組部“青年海外高層次人才引進(jìn)計(jì)劃”入選者

2017 國家自然科學(xué)二等獎（第五完成人）

2016 上海市自然科學(xué)一等獎（第五完成人）

2015 中國科學(xué)院優(yōu)秀博士論文

2015 德國洪堡獎學(xué)金

2014 中國科學(xué)院院長獎學(xué)金特別獎

2014 中國科學(xué)院優(yōu)秀畢業(yè)生

2013 “Lecture Award” of the Roche and RSC International Chemistry Symposium

2013 “Student Travel Award” of the Roche and RSC International Chemistry      Symposium

2013博士生國家獎學(xué)金

2013 M. Braun獎學(xué)金

2013 汪猷獎學(xué)金

2008 湖南大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)一等獎

2008 本科生國家獎學(xué)金

近期主要代表性論文：

12. Zhuo, C.-X.; Fürstner, A.* Catalysis-based total syntheses of pateamine A and DMDA-Pat A. J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 10514–10523. (Top 20 most downloaded articles in September, 2018)

11. Zhuo, C.-X.; Fürstner, A.* Concise synthesis of a pateamine A analogue with in vivo anticancer activity based on an iron catalyzed pyrone ring-opening/cross coupling. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6051-6056.  

10. Zhuo, C.-X.; Zhang, X.; You, S.-L.* Enantioselective synthesis of pyrrole fused piperazine and piperazinone derivatives via Ir-catalyzed asymmetric allylic amination. ACS Catal.2016, 6, 5307−5310. (Highlighted by Synfacts 2016, 12, 1043.)

9. Zhuo, C.-X.; Zhou, Y.; Cheng, Q.; Huang, L.; You, S.-L.* Enantioselective construction of spiroindolines with three contiguous stereogenic centers and chiral tryptamine derivative via the reactive spiroindolenine intermediates. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14146-14149. (Highlighted by Synfacts 2016, 12, 151.)

8. Zhuo, C.-X.; Cheng, Q.; Liu, W.-B.; Zhao, Q.; You, S.-L.* Enantioselective synthesis of pyrrole based spiro- and polycyclic derivatives via Ir-catalyzed asymmetric allylic dearomatization and controllable migration reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8475-8479. (Highlighted by Synfacts 2015, 11, 944.)

7. Zhuo, C.-X.; Zhou, Y.; You, S.-L.* Highly regio- and enantioselective synthesis of poly-substituted 2H-pyrroles via Pd-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization of pyrroles. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6590-6593. [Highlighted by J. Am. Chem. Soc. Spotlights (J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6511.)] [(Highlighted by the highlight module located on the homepage of JACS (May 5, 2014 – May 15, 2014.)] (Highlighted by Synfacts 2014, 10, 820. & Organic Chemistry Portal)

6. Zhuo, C.-X.; Zheng, C.; You, S.-L.* Transition-metal catalyzed asymmetric allylic dearomatization reactions. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 2558-2573.

5. Zhuo, C.-X.; You, S.-L.* Palladium-catalyzed intermolecular allylic dearomatization reaction of α-substituted-β-naphthol derivatives: scope and mechanistic investigation. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2020-2028.

4. Zhuo, C.-X.; You, S.-L.* Palladium-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of naphthol derivatives. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10056-10059. (Highlighted by Synfacts 2013, 9, 1308. & Chin. J. Org. Chem.2013, 33, 2440.)

3.  Zhuo, C.-X.; Wu, Q.-F; Zhao, Q.; Xu, Q.-L.; You, S.-L.* Enantioselective functionalization of indoles and pyrroles via an in-situ formed spiro-intermediate. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8169-8172. (Highlighted by Synfacts 2013, 9, 874.)

2.  Zhuo, C.-X.; Zhang, W.*; You, S.-L.* Catalytic asymmetric dearomatization reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12662-12686.

1.  Zhuo, C.-X.; Liu, W.-B.; Wu, Q.-F.; You, S.-L.* Asymmetric dearomatization of pyrroles via Ir-catalyzed allylic substitution reaction: enantioselective synthesis of spiro-2H-pyrroles. Chem. Sci.2012, 3, 205-208.

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