29歲的北大女博士婁滔多次表達了捐獻器官的意愿

    記者任勇 攝

    記者尹勤兵

    “一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質(zhì)量和厚度來衡量。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。

    我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因為“漸凍癥”而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。

    請遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用。剩余肉體，火化后請將骨灰撒進長江，不要修墳頭、占用任何地皮，不要給這個社會帶來任何負擔。

    不要舉辦任何治喪儀式，更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡，就如我從來沒來過。”

    29歲的北大女博士婁滔，在患上“漸凍癥”以后，留下“遺囑”。在和病魔抗爭2年后，2017年10月11日，婁滔就讀的北京大學歷史學院領(lǐng)導，特地趕到武漢漢陽醫(yī)院，將一本北京大學“榮譽博士”證書，交到婁滔父親手中。

    恩施土家女考上北大博士

    “女兒得了‘漸凍癥’后，多次要求死后將器官捐獻出來，這是她最后的愿望。”10月12日，54歲的婁滔父親婁功余告訴記者，他和妻子汪艷梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔是兩人唯一的女兒。

    2007年，婁滔以優(yōu)秀的成績考入中央民族學院歷史系預科班。5年后，被學校保研至北京師范大學；2015年，又以筆試面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。

    婁功余說，女兒高中就住校，獨立生活能力很強。自從到北京讀大學后，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元。不足部分，則完全靠刻苦讀書得來的獎學金。

    婁滔善于學習。在北京師范大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經(jīng)心地養(yǎng)花、給同學做美食。最后一個星期，婁滔洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優(yōu)秀論文。

    希望留下健康美好的形象

    婁滔的人生規(guī)劃，是畢業(yè)后做一名教授，傳道授業(yè)。她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經(jīng)常游泳。

    婁功余說，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經(jīng)常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月份婁滔返校后，一天早晨給媽媽打電話，說一只腳尖不聽使喚。起初，以為是頸椎或者腰椎問題。直到“北醫(yī)三院”和多家大醫(yī)院權(quán)威教授診斷，才確診為“運動神經(jīng)元病”。

    運動神經(jīng)元病俗稱“漸凍癥”，目前病因病理不明，在世界上屬于未攻克難題。其可怕之處在于，患者意識清醒，會慢慢感受到全身不受控制，最后連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。

    為了不拖累男友，在患病1個多月后，婁滔主動提出和男友分手，并謝絕很多同學的看望。她希望留在大家的心目中，是一個健康美好的形象。

    讓家人感動的是，婁滔患病后，很多人都伸出援手。在“輕松籌”平臺，兩次愛心籌款100多萬元。

    病情惡化長期醫(yī)治無效

    2016年10月，婁滔被轉(zhuǎn)回恩施一家醫(yī)院保守治療。她的病情越來越嚴重，最后連吃飯張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU。失去了自主呼吸功能的婁滔，被迫切開氣管，用呼吸機維持生命。

    盡管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。

    婁功余說，“漸凍癥”病人發(fā)展后期，整個人都如同面條一樣癱軟。女兒曾多次提出不治了。但作為父母，只能勸女兒繼續(xù)堅持。

    早在婁滔清醒時，曾多次表達了捐獻器官的意愿。一次，她將護士喊到床邊，以口授護士執(zhí)筆的方式，寫下了本文開頭那3個愿望。在幾百字的“遺書”中，她希望在人世最后一程，捐獻自己的器官，作為對社會的回報。

    10月9日清晨7時，經(jīng)過省紅字會牽線搭橋，婁滔被接到武漢漢陽醫(yī)院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。